SK - Slovenská CZ - Česká EN - Anglická PL - Polská RO - Rumunská RU - Ruská TR - Turecká UA - Ukrajinská
SK - Slovenská
  • CZ - Česká
  • EN - Anglická
  • PL - Polská
  • RO - Rumunská
  • RU - Ruská
  • TR - Turecká
  • UA - Ukrajinská

OTIMIX ušné kvapky, suspenzia

Hlavná stránka Prípravky Veterinárne prípravky OTIMIX ušné kvapky, suspenzia

Prípravok s obsahom polymyxínu, mikonazolu a prednizolónu na liečbu otitis externa u psov

Typ prípravku: Dermatologiká
Cieľový druh zvierat: Pes
Zatiaľ neregistrované na Slovensku   

Potrebujete poradiť?

Zloženie - 1 ml obsahuje 

Miconazoli nitras  23 mg
Polymyxini B sulfas  5500 IU
Prednisoloni acetas  5 mg

Cieľové druhy zvierat

Psy.

Indikácia so spresnením pre cieľový druh zvierat 

Liečba akútnych foriem otitis externa u psov spôsobených baktériami a kvasinkami citlivými na účinné látky. Ide najmä o zástupcov z týchto skupín:

Grampozitívne baktérie:
Staphylococcus spp. (predovšetkým S. intermedius, S. pseudintermedius a S. aureus) vrátane meticilín-rezistentných kmeňov.
Gramnegatívne baktérie:
Pseudomonas aeruginosa  a E. coli.
Kvasinky:
Malassezia pachydermatis.

Kontraindikácie

Nepoužívať v prípade precitlivenosti na mikonazol, polymyxín B alebo prednizolón, alebo na niektorú z pomocných látok. Nepoužívať u zvierat s perforovaným ušným bubienkom (membrana tympani) z dôvodu rizika ototoxického pôsobenia polymyxínu B na sluchové bunky stredného ucha. Nepoužívať súčasne s ďalšími látkami s ototoxickým účinkom. Nepoužívať na hlboké a ťažko sa hojace hlboké lézie v oblasti uší. Nepoužívať pri infekciách s vírusovou etiológiou.

Interakcie s ďalšími liečivými prípravkami a ďalšie formy interakcií

Kompletné údaje o kompatibilite s prostriedkami na čistenie uší nie sú k dispozícii 

Nežiaduce účinky (frekvencia a závažnosť)

Nežiaduce účinky spojené s lokálnym podaním polymyxínu B sú veľmi vzácne, s výnimkou prípadov citeľne narušeného bubienka alebo jeho ruptúry. Nežiaduce účinky spojené s lokálnym podaním mikonazolu môžu u citlivých jedincov viesť k iritácii s prejavmi erytému, edému, pruritu a exsudácie. Ich výskyt je vzácny. Lokálne podávanie prednizolónu, najmä pri opakovanej a dlhodobej expozícii, spôsobuje atrofiu kože a s tým spojené zdravotné riziká. Dlhodobé používanie lokálnych steroidov môže spôsobiť odfarbenie kože a spomaliť hojenie rán. Môžu sa vyskytnúť aj systémové nežiaduce účinky bežné pri liečbe glukokortikoidmi (zmeny biochemických parametrov – najmä elevácia kortizolu a pečeňových enzýmov). V klinickej štúdii sa nezistili nežiaduce účinky.

Podávané množstvo a spôsob podania

Spôsob podania: ušné podanie
Prípravok aplikujte do vonkajšieho zvukovodu po predošlom vyčistení vhodným čistiacim otologikom, prípadne opatrnom odstránení detritu a vystrihaní ochlpenia. Po aplikácii dôkladne pomasírujte bázu ucha.
Dávkovanie:
Do vonkajšieho zvukovodu postihnutého ucha nakvapkajte 5 kvapiek prípravku pro toto. Aplikáciu opakujte dvakrát denne po 12 hodinách. Prípravok aplikujte po dobu 7 dní. V ošetrení pokračujte bez prerušenia ešte po dobu 3 až 5 dní aj po kompletnom zmiznutí klinických príznakov. V niektorých perzistentných prípadoch sa odporúča dĺžka liečby 2 až 3 týždne.

Zvláštne opatrenia pri skladovaní

Skladujte pri teplote do 25 °C.

Druh a zloženie vnútorného obalu

Fľaštička s kvapkadlom z LDPE a viečkom z HDPE s obsahom 15 ml v papierovej škatuľke.

Doba použiteľnosti

Doba použiteľnosti veterinárneho liečivého prípravku v neporušenom obale: 2 roky


Napíšte nám


antispam
Zadejte text z obrázku

alebo volajte


+421 37 6562390